斯坦利思生物科技（杭州）有限公司-专注于制药洁净室微生物污染控制

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责任始于信任——斯坦利思国产化污染控制解决方案，守护您的生产安全

2025-04-17

斯坦利思 | 【广州 2月27-28日】GMP合规--药品污染控制策略（CCS）大会

2025-02-24

斯坦利思丨A级无菌区清洁消毒要求及注意点

2024-11-29

通知 | 斯坦利思顺利通过ISO9001:2015质量管理体系认证

2024-11-29

FDA 483表格：洁净区杀孢子剂的使用存在缺陷

2024-05-21

斯坦利思 | 2023 秋季厦门药机展

2023-11-10

2022/06/09

PDA TR70 摘录——清洁消毒程序法规检查要点分享

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PDA TR70 摘录——清洁消毒程序法规检查要点分享 2022/06/09

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2022/06/09

影响消毒剂消毒效力的主要因素和消毒剂的作用机理

了解影响消毒效力的主要因素，有助于在配制、贮存和使用过程中对消毒剂进行有效管理，确保其维持有效的消毒效力。

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影响消毒剂消毒效力的主要因素和消毒剂的作用机理 2022/06/09

了解影响消毒效力的主要因素，有助于在配制、贮存和使用过程中对消毒剂进行有效管理，确保其维持有效的消毒效力。

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